普瑞基准科技有限公司是一家以高通量测序和多组学分析为基础，以大数据挖掘和解读为核心竞争力的国家高新技术企业。
普瑞基准拥有国际顶级的生物信息研发团队、享誉业界的生物统计专家、独一无二的蛋白质组芯片技术以及丰沛的医疗投资和生物制药业内资源。业务已覆盖全国数百家科研机构及三甲医院，并与多家药企建立长期合作关系。
昂可抗基于二代测序技术，检测80个肿瘤个体化用药及遗传风险相关基因的全部外显子区域，进行靶向、免疫治疗伴随诊断，并提示化疗药物适用性及新辅助化疗获益筛选，预警相关综合征的家族遗传风险。
昂可抗检测内容
覆盖所有获批的抗肿瘤靶向药疗效相关基因，一次检测SNV、Indel、CNV和Fusion等多种变异形式;
检测分析免疫检查点抑制剂疗效正负相关基因、风险及耐药等基因，并进行MSI检测，可对免疫治疗适用性进行评估;
包含41个化疗药物疗效和毒副作用相关位点检测，根据国际权威药物基因组学数据库PharmGKB评估化疗药的适用情况;
覆盖遗传性肿瘤相关基因，可预警胃肠道肿瘤、泌尿系统肿瘤及相关综合征的家族遗传风险。
昂可抗优势
独家优势：可检测独家发现的胃癌新辅助化疗疗效标志物C10orf71等;
评估获批及临床试验阶段靶向药相关基因48个，包括了所有获批的抗肿瘤靶向药疗效相关基因，为各种实体瘤患者评估靶向药物的适用性;
检测分析免疫检查点抑制剂疗效正负相关基因(dMMR、POLD1、POLE、KRAS、TP53、PBRM1、EGFR、STK11、EGFR)、风险(MDM2/4)及耐药(B2M、JAK1/2)等17个基因，并进行MSI检测，可对免疫治疗适用性进行评估;
Panel基因设计针对胃肠肿瘤和泌尿肿瘤进行了特别强化，加入了相关肿瘤高频突变基因，以及遗传性胃癌、肠癌、肾癌、膀胱癌等相关综合征基因，不仅可以提示相关肿瘤预后，还可预警多种肿瘤的家族遗传风险。
昂可抗临床意义
靶向、免疫治疗伴随诊断，为临床制定治疗方案提供依据;独家探索的新型生物标志物，评估胃癌新辅助化疗获益;遗传风险预测，明确个人致病基因，提示家族患病风险。
昂可抗样本要求
昂可抗检测周期为自收到合格样本起9-12个自然日，适用于所有寻求靶向、免疫治疗的实体瘤患者，尤其是胃肠道肿瘤患者;希望了解家族遗传风险的胃肠道肿瘤、泌尿肿瘤、妇科肿瘤和肝胆肿瘤患者。
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